|
Als Lab Equipment Qualification Consultant ben je verantwoordelijk voor het valideren en kwalificeren van laboratoriumapparatuur binnen een GMP – gecontroleerde omgeving. Je werkt nauw samen met Agidens collega’s en hun klant om ervoor te zorgen dat alle lab apparatuur en systemen compliant zijn met de geldende regelgeving en richtlijnen.
Agidens werkt samen met zijn klanten aan de veiligheid van patiënten en consumenten. Hun consultants hebben ervaring met validatie en procesautomatisering in de farmaceutische industrie, de ziekenhuissector, de wereld van medische hulpmiddelen en biotechnologie. Ze combineren technisch advies met duurzame oplossingen binnen het kader van de actuele wet- en regelgeving.
Verantwoordelijkheden:
- Schrijven en uitvoeren van test- en validatieprotocollen (IQ, OQ, PQ) voor diverse laboratoriumapparatuur gerelateerd aan het QC labo (zoals HPLC, IR, PCR, MALDI-TOF, flowcytometers, balansen, pipetten, etc.).
- Beoordelen van technische documentatie van laboratoriumapparatuur.
- Coördineren van de installatie met interne en externe partijen.
- Het analyseren van testresultaten en het opstellen van de validatierapporten.
- Ondersteunen bij audits en inspecties door het verstrekken van relevante documentatie.
- Ondersteunen bij het opstellen en uitvoeren van change controls en document management.
- Opstellen van risico-analyses en impact assessments.
- Bijhouden en verbeteren van standaardprocedures (SOP’s).
- Zorgdragen voor de naleving van GMP en andere relevante normen en richtlijnen.
|
