Lab Equipment Qualification Consultant.
Agidens is een industriële dienstverlener die automatiseringsoplossingen ontwikkelt voor sectoren zoals Life Sciences, Food & Beverage, Chemie en infrastructuur. Ze ondersteunen hun klanten van ontwerp en engineering tot implementatie, validatie en onderhoud van procesinstallaties. In de Life Sciences focussen ze sterk op validatie en testing. Daarnaast biedt Agidens expertise in digitale transformatie, zoals Manufacturing Execution Systems (MES) en integraties met ERP en IIoT-platforms. Hun doel is om industriële processen veiliger, efficiënter en duurzamer te maken. Met het hoofdkantoor in Zwijndrecht (B), en vestigingen in oa Sliedrecht (NL) en Girona (Sp) telt het bedrijf ruim 500 medewerkers en kan het bogen op meer dan 75 jaar expertise.
Job omschrijving.
Als Lab Equipment Qualification Consultant ben je verantwoordelijk voor het valideren en kwalificeren van laboratoriumapparatuur binnen een GMP – gecontroleerde omgeving. Je werkt nauw samen met Agidens collega’s en hun klant om ervoor te zorgen dat alle lab apparatuur en systemen compliant zijn met de geldende regelgeving en richtlijnen.
Agidens werkt samen met zijn klanten aan de veiligheid van patiënten en consumenten. Hun consultants hebben ervaring met validatie en procesautomatisering in de farmaceutische industrie, de ziekenhuissector, de wereld van medische hulpmiddelen en biotechnologie. Ze combineren technisch advies met duurzame oplossingen binnen het kader van de actuele wet- en regelgeving.
Verantwoordelijkheden:
- Schrijven en uitvoeren van test- en validatieprotocollen (IQ, OQ, PQ) voor diverse laboratoriumapparatuur gerelateerd aan het QC labo (zoals HPLC, IR, PCR, MALDI-TOF, flowcytometers, balansen, pipetten, etc.).
- Beoordelen van technische documentatie van laboratoriumapparatuur.
- Coördineren van de installatie met interne en externe partijen.
- Het analyseren van testresultaten en het opstellen van de validatierapporten.
- Ondersteunen bij audits en inspecties door het verstrekken van relevante documentatie.
- Ondersteunen bij het opstellen en uitvoeren van change controls en document management.
- Opstellen van risico-analyses en impact assessments.
- Bijhouden en verbeteren van standaardprocedures (SOP’s).
- Zorgdragen voor de naleving van GMP en andere relevante normen en richtlijnen.
Profiel van de kandidaat.
- Bachelor of master diploma in een Life Sciences georiënteerde opleiding of gelijkwaardig door ervaring.
- Mininum 2 jaar ervaring in lab equipment kwalificatie, maar ook naar heel ervaren profielen met meer dan 7 jaar ervaring zijn zeker interessant.
- Kennis van relevante regelgeving en normen (GMP, GAMP5, FDA, Pharmacopeia).
- Sterke probleemoplossende vaardigheden en het vermogen om nauwkeurig en gestructureerd te werken.
- Goede communicatieve vaardigheden, zowel schriftelijk als mondeling, in het Engels. Nederlands is een sterk voordeel.
- Proactieve houding en in staat om zelfstandig te werken en verantwoordelijkheid te nemen in je eigen projecten.
- Kennis van data integrity is een plus.
Werkomstandigheden.
- Een competitief salaris met extra voordelen zoals een bedrijfswagen met tankkaart, iPhone, laptop, maaltijdcheques, ecocheques, groepsverzekering, netto-onkostenvergoeding, hospitalisatieverzekering, FIP-plan en een jaarlijkse bonus op basis van de bedrijfsdoelstellingen.
- 36 vakantiedagen en de mogelijkheid tot thuiswerken voor een optimale work-life balance.
- Een krachtige leeromgeving met trainingen via de Agidens Academy en dagelijkse ondersteuning van onze teamleads.
- Een sterke teamcultuur gebaseerd op vertrouwen en ownership, met regelmatige teammeetings en teambuildings.
Contact.
Heb je interesse in deze functie, neem dan contact op met:
Simon Thierie, Recruitment Specialist
T: +32 468 37 24 08
E: thierie@themagroup.eu
Nele Geusens, Recruitment Consultant
T: +32 497 57 08 94
E: geusens@themagroup.eu